Mesenchymal stem/stromal cells: Developmental origin, tumorigenesis and translational cancer therapeutics

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

While a large and growing body of research has demonstrated that mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) play a dual role in tumor growth and inhibition, studies exploring the capability of MSCs to contribute to tumorigenesis are rare. MSCs are key players during tumorigenesis and cancer development, evident in their faculty to increase cancer stem cells (CSCs) population, to generate the precursors of certain forms of cancer (e.g. sarcoma), and to induce epithelial-mesenchymal transition to create the CSC-like state. Indeed, the origin and localization of the native MSCs in their original tissues are not known. MSCs are identified in the primary tumor sites and the fetal and extraembryonic tissues. Acknowledging the developmental origin of MSCs and tissue-resident native MSCs is essential for better understanding of MSC contributions to the cellular origin of cancer. This review stresses that the plasticity of MSCs can therefore instigate further risk in select therapeutic strategies for some patients with certain forms of cancer. Towards this end, to explore the safe and effective MSC-based anti-cancer therapies requires a strong understanding of the cellular and molecular mechanisms of MSC action, ultimately guiding new strategies for delivering treatment. While clinical trial efforts using MSC products are currently underway, this review also provides new insights on the unde

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้