ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Mesenchymal stromal cell therapy is a long-term regenerative approach for chronic radiation cystitis, involving coordinated modulation of the urothelial, immune, vascular, and fibrotic pathways.

Pouliet AL., Côme J., Fail A., Dos Santos M., Linard C., Demarquay C.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ใบหน้าและผิว, Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Stem Cell Res Ther (2026)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
42002744
DOI
10.1186/s13287-026-05019-z

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Chronic radiation cystitis (CRC) is a disabling late adverse effect of pelvic irradiation, characterized by urothelial barrier loss, persistent inflammation, vascular alteration, and progressive fibrosis. No curative treatment exists. Mesenchymal stromal cells (MSCs) are investigated for their regenerative potential, however their long-term mechanisms of action in CRC remain incompletely elucidated. CRC was induced in rats by localized bladder irradiation (40 Gy). Animals were randomized into unirradiated controls, irradiated controls, and irradiated MSC-treated groups. The treated group received three intravenous injections of adipose-derived MSCs at 4.5, 5.0, and 5.5 months post-irradiation, during the pre-chronic phase. Bladders were analyzed up to 18 months post-irradiation by immunostaining and RT-qPCR for urothelial differentiation (Upk1a, Upk1b, Upk2, Upk3a, Upk3b), epithelial proliferation (CK14⁺/PCNA⁺) and fibrosis (collagen I and III). Immune activation (CD45⁺ leukocytes, neutrophils, mast cells, Gata3, Th1, Th2) was analyzed by flow cytometry and vascular integrity by cystoscopy and Cspg4, VegfA expression. At 18 months post-irradiation, irradiated bladders showed a 90% loss of UPK3 staining and hyperplasia (urothelium thickening) greater than 300 μm result of basal cell hyperproliferation, a ninefold increase compared to controls. MSC treatment reduced hyperplasia b

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsCystitisMesenchymal Stem Cell TransplantationMesenchymal Stem CellsRatsFibrosisUrotheliumMast CellsUrinary BladderFemale

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง