Mesenteric adipose tissue: from protective gatekeeper to driver of inflammatory bowel disease

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Inflammatory bowel disease (IBD) defines a group of diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis, characterized by chronic inflammation of the gastrointestinal tract. Evidence suggests that visceral adipose tissue, particularly its mesenteric component, influences the course of IBD through its immunomodulatory properties. Mesenteric adipose tissue (MAT) is composed of multiple cell types, including adipocytes, preadipocytes, and immune cells, that collectively regulate energy balance and endocrine signaling. MAT is a unique fat depot as it directly connects along most of the intestinal serosa and harbors the arteries, veins, and lymph nodes that support intestinal function. MAT's placement at the intestinal barrier serves to contain microbial translocation and support the repair of intestinal epithelium. However, inflammation initiated by obesity or IBD renders it maladaptive, triggering an influx of immune cells that, in turn, release proinflammatory adipokines, cytokines, and chemokines, resulting in local and systemic metabolic effects. Clinical data strongly link the accumulation of inflammatory MAT in the pathology of Crohn's disease through the development of "creeping fat", a fibrotic, immune-rich tissue that shields the inflamed bowel but can also exacerbate the condition. The inflammatory mediators produced by MAT and the mechanisms by which they aggravat

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้