Met-Exo attenuates pyroptosis in miniature pig liver IRI by improving mitochondrial quality control.
Cao L., Li P., Liu T., Ma Y., Lu X., Wang H.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Int Immunopharmacol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Int Immunopharmacol (2025)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 40068522
- DOI
- 10.1016/j.intimp.2025.114437
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Metformin(Met) and adipose-derived stem cell exosomes(ADSCs-Exo) both demonstrate therapeutic effects on mitochondrial dysfunction and pyroptosis. There is also a phenomenon of mutual promotion between these two pathological states. The synergistic effect of metformin-loaded exosomes (Met-Exo) via electroporation in a miniature pig liver ischemia-reperfusion injury (IRI) model remains unexplored. This study established a liver IRI model in miniature pigs to compare the effects of ADSCs-Exo and Met-Exo. We found that Met-Exo intervention better activated the Adenosine 5'-monophosphate activated protein kinase (AMPK)/NAD-dependent deacetylase sirtuin-1(SIRT1) axis, improved mitochondrial dynamics, promoted mitochondrial biogenesis, and inhibited the sustained excessive autophagy of mitochondria after liver IRI. It was then demonstrated that by improving mitochondrial dysfunction, ATP production in liver tissue could be ensured, and ROS generation could be suppressed. This also further inhibited the occurrence of pyroptosis and ensured that mitochondria were protected from gasdermin D-N(GSDMD-N) attack. Met-Exo inhibited the occurrence of pyroptosis through the above pathways, reducing the release of inflammatory factors such as IL-1β and IL-18, and alleviating inflammation. This provides a new therapeutic approach for clinical treatment of liver IRI and improving the success rate
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้