Metabolic and cellular plasticity in white adipose tissue I: effects of beta3-adrenergic receptor activation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Selective agonists of beta(3)-adrenergic receptors (Adrb3) exhibit potent anti-diabetes properties in rodent models when given chronically, yet the mechanisms involved are poorly understood. A salient feature of chronic Adrb3 activation is pronounced remodeling of white adipose tissue (WAT), which includes mitochondrial biogenesis and elevation of metabolic rate. To gain insights into potential mechanisms underlying WAT remodeling, the time course of remodeling induced by the Adrb3 agonist CL-316,243 (CL) was analyzed using histological, physiological, and global gene profiling approaches. The results indicate that continuous CL treatment induced a transient proinflammatory response that was followed by cellular proliferation among stromal cells and multilocular adipocytes. CL treatment strongly fragmented the central lipid storage droplet of mature adipocytes and induced mitochondrial biogenesis within these cells. Mitochondrial biogenesis was correlated with the upregulation of genes involved in fatty acid oxidation and mitochondrial electron transport activity. The elevated catabolic activity of WAT was temporally correlated with upregulation of peroxisome proliferator-activated receptor-alpha and its target genes, suggesting involvement of this transcription factor in coordinating the gene program that elevates WAT catabolic activity.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้