Metabolic dysfunction in mice with adipocyte-specific ablation of the adenosine A2A receptor

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

It has been well established that adenosine plays a key role in the control of inflammation through G protein coupled receptors and recently shown that it can regulate thermogenesis. Here we investigated the specific requirements of the adenosine A2A receptor (A2AR) in mature adipocytes for thermogenic functionality and metabolic homeostasis. We generated fat tissue-specific adenosine A2AR KO mice to assess the influence of signaling through this receptor on brown and beige fat functionality, obesity, insulin sensitivity, inflammation, and liver function. Fat-specific A2AR KO and WT littermate mice were compared for potential differences in cold tolerance and energy metabolism. In addition, we measured glucose metabolism, AT inflammation, and liver phenotypes in mice of the two genotypes after exposure to a diet rich in fat. Our results provide novel evidence indicating that loss of the adenosine A2AR specifically in adipocytes is associated with cold intolerance and decreased oxygen consumption. Furthermore, mice with fat specific ablation of the A2AR exposed to a diet rich in fat showed increased propensity to obesity, decreased insulin sensitivity, elevated adipose tissue inflammation, and hepato-steatosis and hepato-steatitis. Overall, our data provide novel evidence that A2AR in mature adipocytes safeguards metabolic homeostasis, suggesting the possibility of targeting thi

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้