Metabolic programming determines the lineage-differentiation fate of murine bone marrow stromal progenitor cells
Tencerova M., Rendina-Ruedy E., Neess D., Færgeman N., Figeac F., Ali D.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Bone Res ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Bone Res (2019)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 31754546
- PMCID
- PMC6856123
- DOI
- 10.1038/s41413-019-0076-5
- จำนวนการอ้างอิง
- 42
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Enhanced bone marrow adipogenesis and impaired osteoblastogenesis have been observed in obesity, suggesting that the metabolic microenvironment regulates bone marrow adipocyte and osteoblast progenitor differentiation fate. To determine the molecular mechanisms, we studied two immortalized murine cell lines of adipocyte or osteoblast progenitors (BMSCs adipo and BMSCs osteo , respectively) under basal and adipogenic culture conditions. At baseline, BMSCs adipo , and BMSCs osteo exhibit a distinct metabolic program evidenced by the presence of specific global gene expression, cellular bioenergetics, and metabolomic signatures that are dependent on insulin signaling and glycolysis in BMSCs osteo versus oxidative phosphorylation in BMSCs adipo . To test the flexibility of the metabolic program, we treated BMSCs adipo with parathyroid hormone, S961 (an inhibitor of insulin signaling) and oligomycin (an inhibitor of oxidative phosphorylation). The treatment induced significant changes in cellular bioenergetics that were associated with decreased adipocytic differentiation. Similarly, 12 weeks of a high-fat diet in mice led to the expansion of adipocyte progenitors, enhanced adipocyte differentiation and insulin signaling in cultured BMSCs. Our data demonstrate that BMSC progenitors possess a distinct metabolic program and are poised to respond to exogenous metabolic cues that regula
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้