Metabolic Syndrome Induces Release of Smaller Extracellular Vesicles from Porcine Mesenchymal Stem Cells.
Conley SM., Shook JE., Zhu XY., Eirin A., Jordan KL., Woollard JR.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 6 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Transplant ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Cell Transplant (2019)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 6
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 31250656
- DOI
- 10.1177/0963689719860840
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Mesenchymal stromal/stem cells (MSCs) belong to the endogenous cellular reparative system, and can be used exogenously in cell-based therapy. MSCs release extracellular vesicles (EVs), including exosomes and microvesicles, which mediate some of their therapeutic activity through intercellular communication. We have previously demonstrated that metabolic syndrome (MetS) modifies the cargo packed within swine EV, but whether it influences their phenotypical characteristics remains unclear. This study tested the hypothesis that MetS shifts the size distribution of MSC-derived EVs. Adipose tissue-derived MSC-EV subpopulations from Lean ( n = 6) and MetS ( n = 6) pigs were characterized for number and size using nanoparticle-tracking analysis, flow cytometry, and transmission electron microscopy. Expression of exosomal genes was determined using next-generation RNA-sequencing (RNA-seq). The number of EV released from Lean and MetS pig MSCs was similar, yet MetS-MSCs yielded a higher proportion of small-size EVs (202.4 ± 17.7 nm vs. 280.3 ± 15.1 nm), consistent with exosomes. RNA-seq showed that their EVs were enriched with exosomal markers. Lysosomal activity remained unaltered in MetS-MSCs. Therefore, MetS alters the size distribution of MSC-derived EVs in favor of exosome release. These observations may reflect MSC injury and membrane recycling in MetS or increased expulsion of wa
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้