Metabolomics-guided Mechanisms of Mesenchymal Stromal Cell and Exosome Therapies in Chronic Diseases

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stromal cells (MSCs) and their extracellular vesicles (EVs) are promising therapies across cardiovascular, inflammatory, metabolic, and neurodegenerative diseases. Metabolomics has revealed how MSCs/EVs reshape host metabolism, but current studies remain fragmented, small, and largely descriptive. Synthesizing evidence across disease models, we identify conserved metabolic checkpoints, succinate and α-ketoglutarate in the TCA cycle, acylcarnitines in fatty acid β-oxidation, and glutathione in redox balance, as recurrent targets linked to therapeutic benefit. Distinct signatures, including polyamine metabolism, bile acid–FXR/TGR5 signaling, and neurotransmitter regulation, provide disease-specific insights. Yet, most studies lack validation and reproducibility, limiting clinical translation. Progress requires larger datasets, targeted assays, integration into randomized trials, and GMP-aligned pipelines. We propose a Metabolomics-Derived MSC Potency Index, a standardized metabolite panel benchmarked against functional assays, as a framework for therapeutic readiness. This approach positions metabolomics not as a descriptive tool but as a translational benchmark guiding MSC/EV therapy development.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้