ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Metformin Augments Anti-Inflammatory and Chondroprotective Properties of Mesenchymal Stem Cells in Experimental Osteoarthritis.

Park MJ., Moon SJ., Baek JA., Lee EJ., Jung KA., Kim EK.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), กระดูกอ่อนบาดเจ็บ, การอักเสบเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร J Immunol ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Immunol (2019)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
31142603
DOI
10.4049/jimmunol.1800006

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSCs) can protect against cartilage breakdown in osteoarthritis (OA) via their immunomodulatory capacities. However, the optimization strategy for using MSCs remains challenging. This study's objective was to identify the in vivo effects of metformin-stimulated adipose tissue-derived human MSCs (Ad-hMSCs) in OA. An animal model of OA was established by intra-articular injection of monosodium iodoacetate into rats. OA rats were divided into a control group and two therapy groups (treated with Ad-hMSCs or metformin-stimulated Ad-hMSCs). Limb nociception was assessed by measuring the paw withdrawal latency and threshold. Our data show that metformin increased IL-10 and IDO expression in Ad-hMSCs and decreased high-mobility group box 1 protein, IL-1β, and IL-6 expression. Metformin increased the migration capacity of Ad-hMSCs with upregulation of chemokine expression. In cocultures, metformin-stimulated Ad-hMSCs inhibited the mRNA expression of RUNX2, COL X, VEGF, MMP1, MMP3, and MMP13 in IL-1β-stimulated OA chondrocytes and increased the expression of TIMP1 and TIMP3. The antinociceptive activity and chondroprotective effects were greater in OA rats treated with metformin-stimulated Ad-hMSCs than in those treated with unstimulated Ad-hMSCs. TGF-β expression in subchondral bone of OA joints was attenuated more in OA rats treated with metformin-stimulated Ad-

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAnimalsAnti-Inflammatory AgentsCell MovementCells, CulturedChondrocytesCytoprotectionDiphosphatesDisease Models, AnimalHumans

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง