Metformin increases bone marrow adipose tissue by promoting mesenchymal stromal cells apoptosis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Bone marrow adipose tissue (MAT) has the potential to exert both local and systemic effects on metabolic homeostasis. As a first-line drug used to treat type 2 diabetes mellitus, metformin has conflicting effects on MAT and bone marrow mesenchymal stem cell (BM-MSC) differentiation. Through a series of experiments in vivo and in vitro , we found that except improving the glucose and lipid metabolism disorder in ob / ob mice, 200 mg/kg metformin increased MAT in mice tibia, and prompted osteogenic genes ( RunX2, OPN, OCN ) and lipogenic genes ( Ppar-γ, Cebpα, Scd1 ) expression in mice bone marrow. However, metformin promoted osteogenesis and inhibited lipogenesis of MSC in vitro , which is inconsistent with the results in vivo . Given MAT being considered the "filler" of the space after the apoptosis of bone marrow stroma, the effect of metformin on MSC apoptosis was examined. We discovered that metformin induces MSC apoptosis in vivo and in vitro . Therefore, we speculated that the increased MAT in mice tibia may be attributed to the filling of adipose tissue after apoptosis of bone marrow stromal cells induced by metformin. The increased MAT may be involved in the regulation of metformin on glucose, lipid, and bone metabolism in diabetic mice, providing a new way to understand the metabolic regulation of metformin. While increased MAT-associated insulin resistance and metaboli

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้