Methodological Challenges for Ablation of BMPR1A in Hypothalamic Tanycytes-A Cautionary Tale.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The hypothalamus coordinates energy-balance regulation and is also a neurogenic/plastic region in the adult brain. Tanycytes, a specialized population of radial glial-like cells lining the third ventricle, reside at the critical interface between the blood, cerebrospinal fluid, and hypothalamic parenchyma. This unique positioning enables them to sense metabolic and nutrient-derived signals, and to shuttle molecules between periphery and brain. Tanycytes can respond to glucose and lipids, as demonstrated by a calcium transient down their long processes that extend into the hypothalamic nuclei. Tanycytes are also capable of self-renewal and differentiation after brain injury, supporting their classification as putative neural stem cells in the adult hypothalamus. Bone morphogenetic protein (BMP) signaling regulates neuroplasticity and contributes to metabolic regulation, including appetite and sympathetic drive to adipose. We previously demonstrated that central administration of BMP7 suppresses appetite, and BMP receptor 1A (BMPR1A) in anorectic hypothalamic POMC neurons impacts appetite regulation. BMPR1A is also tightly and highly co-expressed in hypothalamic tanycytes. Here, we attempted to genetically inactivate BMPR1A in adult tanycytes to explore its functional roles. Using the Rax-CreER T2 xBMPR1Aflox mouse line, we tested multiple routes of tamoxifen administration, as w

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้