ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

METTL3-Mediated lncSNHG7 m 6 A Modification in the Osteogenic/Odontogenic Differentiation of Human Dental Stem Cells

Yang Y., Zeng J., Jiang C., Chen J., Song C., Chen M.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร J Clin Med ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
J Clin Med (2022)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
36614914
PMCID
PMC9821659
DOI
10.3390/jcm12010113
จำนวนการอ้างอิง
10

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background : Human dental pulp stem cells (hDPSCs) play an important role in endodontic regeneration. N6-methyladenosine (m 6 A) is the most common RNA modification, and noncoding RNAs have also been demonstrated to have regulatory roles in the expression of m 6 A regulatory proteins. However, the study on m 6 A modification in hDPSCs has not yet been conducted. Methods : Single base site PCR (MazF) was used to detect the m 6 A modification site of lncSNHG7 before and after mineralization of hDPSCs to screen the target m 6 A modification protein, and bioinformatics analysis was used to analyze the related pathways rich in lncSNHG7. After knockdown and overexpression of lncSNHG7 and METTL3, the osteogenic/odontogenic ability was detected. After METTL3 knockdown, the m 6 A modification level and its expression of lncSNHG7 were detected by MazF, and their binding was confirmed. Finally, the effects of lncSNHG7 and METTL3 on the Wnt/β-catenin pathway were detected. Results : MazF experiments revealed that lncSNHG7 had a m 6 A modification before and after mineralization of hDPSCs, and the occurrence site was 2081. METTL3 was most significantly upregulated after mineralization of hDPSCs. Knockdown/ overexpression of lncSNHG7 and METTL3 inhibited/promoted the osteogenic/odontogenic differentiation of hDPSCs. The m 6 A modification and expression of lncSNHG7 were both regulated by MET

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้