MGP Regulates Perivascular Adipose-Derived Stem Cells Differentiation Toward Smooth Muscle Cells Via BMP2/SMAD Pathway Enhancing Neointimal Formation.
Ni H., Liu C., Chen Y., Lu Y., Ji Y., Xiang M.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Transplant ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Cell Transplant (2022)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 35168405
- PMCID
- PMC8855449
- DOI
- 10.1177/09636897221075747
- จำนวนการอ้างอิง
- 5
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Perivascular adipose-derived stem cells (PV-ADSCs) could differentiate into smooth muscle cells (SMCs), participating in vascular remodeling. However, its underlying mechanism is not well explored. Our previous single-cell RNA-sequencing dataset identified a unique expression of matrix Gla protein (MGP) in PV-ADSCs compared with subcutaneous ADSCs. MGP involves in regulating SMC behaviors in vascular calcification and atherosclerosis. In this study, we investigated MGP's role in PV-ADSCs differentiation toward SMCs in vitro and in vascular remodeling in vivo . PV-ADSCs were isolated from perivascular regions of mouse aortas. Quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (qRT-PCR), Western blot, and immunofluorescence confirmed higher MGP expression in PV-ADSCs. The MGP secretion increased along PV-ADSCs differentiation toward SMCs in response to transforming growth factor-beta 1 (TGF-β1). Lentivirus knockdown of MGP markedly promoted the bone morphogenetic protein 2 (BMP2) expression and phosphorylation of SMAD1/5/8 in PV-ADSCs, subsequently inhibiting its differentiation toward SMCs. Such inhibition could be partially reversed by further application of BMP2 inhibitors. On the contrary, exogenous MGP inhibited BMP2 expression and SMAD1/5/8 phosphorylation in PV-ADSCs, thereby promoting its differentiation toward SMCs. Transplantation of cultured PV-ADSCs, which w
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้