[Mice adipose derived Flk-1+ mesenchymal stem cells can ameliorate Duchenne's muscular dystrophy in Mdx mice for their multilineage potential].
Liu YN., Yan X., Sun Z., Han Q., Zhao RC.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi ปี 2007 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi (2007)
- ประเทศ
- China
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 17493337
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a common X-linked disease characterized by widespread muscle damage that invariably leads to paralysis and death. There is currently no therapy for this disease. This study was purposed to investigate the feasibility to use adult adipose-derived mesenchymal stem cells (AD-MSCs) in the therapy of DMD. The Flk-1(+) MSCs were isolated from adipose tissue of adult GFP mice; the phenotype and cell cycle of MSCs were analyzed by flow cytometry; the AD-MSCs were directionally differentiated by myoblast and endotheliablast induction system in vitro and were identified by immumofluorecence staining and RT-PCR; the AD-MSCs were transplanted into CTX-injured mice model or mdx mice (DMD animal model) through tail vein; the distribution and differentiation of AD-MSCs were detected by immunofluorescence staining and RT-PCR respectively, and statistic analysis was performed. The results showed that the Flk-1(+) AD-MSCs could be induced to differentiate into myoblasts and endothelial cells in vitro. After transplanted into CTX-injured mice model or mdx mice, GFP-positive cells could be detected in damaged muscle, and these donor-derived cells were also positive for MHC, vWF, or Pax7. Flk-1(+) AD-MSC transplantation also partly reconstituted the expression of dystrophin, and reduced the percentage of centronucleated myofibers in mdx mice. It is concluded tha
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้