Mice heterozygous for the xanthine oxidoreductase gene facilitate lipid accumulation in adipocytes.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective Xanthine oxidoreductase (XOR) catalyzes the production of uric acid with concomitant generation of reactive oxygen species. XOR has been shown to regulate adipogenesis through the control of peroxisome proliferator-activated receptor γ, but its role in adipose tissue remains unclear. The aim of this study was to examine the role of XOR in adipose tissue using XOR genetically modified mice. Approach and results Experiments were performed using 2-, 4-, and 18-month-old XOR heterozygous mice (XOR(+/-)) and their wild-type littermates to evaluate the physiological role of XOR as the mice aged. Stromal vascular fraction cells were prepared from epididymal white adipose tissue in 2-month-old XOR mice to assess adipogenesis. At 18 months, XOR(+/)- mice had significantly higher body weight, higher systolic blood pressure, and higher incidence of insulin resistance compared with wild-type mice. At 4 months, blood glucose and the expressions of CCAAT enhancer-binding protein β, peroxisome proliferator-activated receptor γ, monocyte chemoattractant protein-1, and tumor necrosis factor α mRNA in epididymal white adipose tissue were significantly higher in XOR(+/-) than in wild-type mice. Furthermore, histological analysis of epididymal white adipose tissue in XOR(+/-) mice revealed that adipocyte size and the F4/80-positive macrophage count were increased. Experiments with a high

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้