Microduplication of 16p11.2 locus Potentiates Hypertrophic Obesity in Association with Imbalanced Triglyceride Metabolism in White Adipose Tissue
Wang D., Mai Q., Yang X., Chi X., Li R., Jiang J.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Nutr Food Res ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Mol Nutr Food Res (2022)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 35072981
- PMCID
- PMC9286681
- DOI
- 10.1002/mnfr.202100241
- จำนวนการอ้างอิง
- 3
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Scope Copy number variation (CNV) of 16p11.2 is a common genetic factor contributing to the etiology of abnormal weight status, while the underlying mechanism is not fully elucidated yet. Methods and results The 16p11.2 CNV mouse model with microduplication of the 7Slx1b-Sept1 region (dp/+) is evaluated under normal chow conditions. Compared to the wild type littermates (WT), the dp/+ mice exhibit obvious obese phenotype characterized by significant increase in body mass index, fat pad mass, and fat ratio, with visceral-dominant fat deposits at 12-week age. White adipose tissue (WAT), liver tissue, and plasma are sampled to assess the comorbid metabolic syndrome. In dp/+ mice, histopathologic analyses reveal hypertrophic adipocytes and hepatic steatosis; serological examinations show hyperlipemia and hyperinsulinemia. Further, by comparing lipidomic and transcriptomic profiling of epididymal WAT between dp/+ and WT mice, the study finds the triglyceride (TG) accumulation in dp/+ mice in association with the dysfunction of lipid droplets. Validation of TG-metabolism-associated genes in WAT and in primary cultured adipocytes show enhanced TG synthesis and declined TG hydrolysis in the dp/+ model. Conclusion This study elucidates that the imbalanced TG synthesis/hydrolysis in adipocytic lipid droplets may contribute to the hypertrophic obesity and metabolic disorders in mice with
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้