Microenvironment-directed chondrogenesis of adipose-derived mesenchymal stem cells in hyaline, elastic, and fibrocartilage in vivo.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Cartilage exhibits remarkable subtype diversity-hyaline, fibrocartilage, and elastic-each with unique extracellular matrix architecture and mechanical function. Despite the clinical promise of adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs) for cartilage regeneration, whether distinct in vivo cartilage microenvironments can instruct ADMSC differentiation toward corresponding subtypes remains poorly defined. Green fluorescent protein-labeled human ADMSCs were encapsulated in a fibrin hydrogel and implanted into three representative cartilage sites-auricular (elastic), articular (hyaline), and meniscal (fibrocartilage)-in an immunodeficient rat model. Regenerated tissues were harvested at 4 weeks for histology (H&E), immunofluorescence analysis of hyaline (COL II, aggrecan), fibrocartilage (COL I, tenomodulin), and elastic (fibrillin-1, elastin) markers, and RT-PCR quantification of lineage-associated gene expression. ADMSCs survived and engrafted within all three microenvironments. Articular cartilage implants exhibited strong hyaline-like differentiation, characterized by intense COL II and aggrecan expression and upregulation of SOX9, COL2A1, and ACAN. Meniscal implants instead displayed a fibrocartilage-like profile with robust COL I and tenomodulin expression and elevated COL1A1, TNMD, and SCX transcripts. In contrast, auricular cartilage implants showed negligible expressio

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้