ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Microenvironment and phenotypic stability specify tissue formation by human articular cartilage-derived cells in vivo.

Dell'Accio F., De Bari C., Luyten FP.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Exp Cell Res ปี 2003 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Exp Cell Res (2003)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
12799178
DOI
10.1016/s0014-4827(03)00036-3

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

During in vitro expansion, adult human articular cartilage-derived cells (HACDC) lose their phenotypic stability and capacity to form cartilage in vivo after 4-6 population doublings (PD). Nevertheless, HACDC can be efficiently expanded for up to 20 PD. Here we show that HACDC can generate cartilage, fibrous tissue, skeletal muscle, bone, and adipocytes depending on the balance between phenotypic stability and environmental cues. When 5 x 10(6) cells were injected intramuscularly into nude mice, early-passage (EP)-HACDC formed cartilage; late-passage (LP)-HACDC formed mostly fibrous tissue, but a limited number of cells contributed to muscle formation. When 0.5 x 10(6) cells were injected into regenerating mouse muscle, both EP- and LP-HACDC integrated with host myofibers and expressed muscle genes, but a number of EP-HACDC maintained collagen type II expression. HACDC seeded into Collagraft and implanted subcutaneously into nude mice formed scattered bone islands displaying immunoreactivity for human osteocalcin, and expressing human bone-specific genes. Importantly, neither collagen type II transcript nor cartilage tissue was detected at 8 weeks after implantation. Myogenic, osteogenic, and adipogenic differentiation was induced in vitro using specific culture conditions. These findings provide evidence that in vivo tissue formation by HACDC is specified by a balance between

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipocytesAnimalsBone and BonesCartilage, ArticularCell CommunicationCell DifferentiationCell SurvivalCells, CulturedCollagen Type IIConnective Tissue

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้