Microfat and Nanofat Grafting in Genital Rejuvenation.
Menkes S., SidAhmed-Mezi M., Meningaud JP., Benadiba L., Magalon G., Hersant B.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Aesthet Surg J ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Aesthet Surg J (2021)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 32386063
- DOI
- 10.1093/asj/sjaa118
- จำนวนการอ้างอิง
- 14
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Genitourinary syndrome of menopause (GSM) is a major problem in many post- or perimenopausal women. Lipofilling has long been considered to be an effective technique for restoring volume, but the discovery of its trophic proprieties has made it the most widely utilized method in regenerative medicine. The authors aimed to assess the safety and efficacy of microfat and nanofat grafting for vulvovaginal rejuvenation. Women with GSM who met the inclusion criteria were enrolled. Women received microfat in the labia majora and nanofat in the vagina; follow-up was conducted 1, 3, 6, 12, and 18 months. The vaginal health index (VHI) and Female Sexual Distress (FSD) were utilized to assess improvement in vulvovaginal atrophy, orgasm, and sexual desire posttreatment. Fifty women were included; their average age was 53 years (range, 45-63 years). The VHI score significantly increased at 1 and 3 months after treatment (P < 0.0001). Moreover, the average FSD score showed a significant improvement at 1 and 3 months posttreatment. This score stabilized from 6 to 12 months but showed further improvement at 18 months. At 6 months posttreatment, for both scales, data pertaining to 80% of patients appeared normalized. There was a particular benefit noted for dryness and dyspareunia. At 18 months, the results remained stable for all of patients. No major side effects were observed. There are now
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้