ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

microRNA-129-5p shuttled by mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles alleviates intervertebral disc degeneration via blockade of LRG1-mediated p38 MAPK activation

Cui S., Zhang L.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ หมอนรองกระดูกเสื่อม ตีพิมพ์ในวารสาร J Tissue Eng ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
J Tissue Eng (2021)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
34377430
PMCID
PMC8330460
DOI
10.1177/20417314211021679
จำนวนการอ้างอิง
45

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cell (MSC)-derived extracellular vesicles (EVs) have been reported to deliver exogenous microRNAs (miRNAs or miRs) to reduce the progression of intervertebral disc degeneration (IDD). The purpose of the current study was to investigate the therapeutic potential of MSC-derived EVs delivering miR-129-5p in IDD. First, miR-129-5p expression levels were quantified in nucleus pulposus (NP) tissues of IDD patients. An IL-1β-induced NP cell model with IDD was then established, and co-cultured with EVs derived from MSCs that had been transfected with miR-129-5p mimic or inhibitor to elucidate the effects of miR-129-5p on cell viability, apoptosis, and ECM degradation. In addition, RAW264.7 cells were treated with the conditioned medium (CM) of NP cells. Next, the expression patterns of polarization markers and those of inflammatory factors in macrophages were detected using flow cytometry and ELISA, respectively. Lastly, rat models of IDD were established to validate the in vitro findings. It was found that miR-129-5p was poorly-expressed in NP tissues following IDD. Delivery of miR-129-5p to NP cells by MSC-derived EVs brought about a decrease in NP cell apoptosis, ECM degradation and M1 polarization of macrophages. Moreover, miR-129-5p directly-targeted LRG1, which subsequently promoted the activation of p38 MAPK signaling pathway, thus polarizing macrophages toward

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง