MicroRNA-130a controls bone marrow mesenchymal stem cell differentiation towards the osteoblastic and adipogenic fate.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

With age, bone marrow mesenchymal stem cells (BMSC) have reduced ability of differentiating into osteoblasts but have increased ability of differentiating into adipocytes which leads to age-related bone loss. MicroRNAs (miRNAs) play major roles in regulating BMSC differentiation. This paper explored the role of miRNAs in regulating BMSC differentiation swift fate in age-related osteoporosis. Mice and human BMSC were isolated from bone marrow, whose miR-130a level was measured. The abilities of BMSC differentiate into osteoblast or fat cell under the transfected with agomiR-130a or antagomiR-130a were analysed by the level of ALP, osteocalcin, Runx2, osterix or peroxisome proliferator-activated receptorγ (PPARγ), Fabp4. Related mechanism was verified via qT-PCR, Western blotting (WB) and siRNA transfection. Animal phenotype intravenous injection with agomiR-130a or agomiR-NC was explored by Micro-CT, immunochemistry and calcein double-labelling. MiR-130a was dramatically decreased in BMSC of advanced subjects. Overexpression of miR-130a increased osteogenic differentiation of BMSC and attenuated adipogenic differentiation in BMSC, conversely, Inhibition of miR-130a reduced osteogenic differentiation and facilitated lipid droplet formation. Consistently, overexpression of miR-130a in elderly mice dropped off the bone loss. Furthermore, the protein levels of Smad regulatory factor

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้