MicroRNA-138: an emerging regulator of skeletal development, homeostasis, and disease

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Noncoding microRNAs are powerful epigenetic regulators of cellular processes by their ability to target and suppress expression of numerous protein-coding mRNAs. This multitargeting function is a unique and complex feature of microRNAs. It is now well-described that microRNAs play important roles in regulating the development and homeostasis of many cell/tissue types, including those that make up the skeletal system. In this review, we focus on microRNA-138 (miR-138) and its effects on regulating bone and cartilage cell differentiation and function. In addition to its reported role as a tumor suppressor, miR-138 appears to function as an inhibitor of osteoblast differentiation. This review provides additional information on studies that have attempted to alter miR-138 expression in vivo as a means to dampen ectopic calcification or alter bone mass. However, a review of the published literature on miR-138 in cartilage reveals a number of contradictory and inconclusive findings with respect to regulating chondrogenesis and chondrocyte catabolism. This highlights the need for more research in understanding the role of miR-138 in cartilage biology and disease. Interestingly, a number of studies in other systems have reported miR-138-mediated effects in dampening inflammation and pain responses. Future studies will reveal if a multifunctional role of miR-138 involving suppression of

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้