ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

MicroRNA-98 regulates osteogenic differentiation of human bone mesenchymal stromal cells by targeting BMP2

Zhang GP., Zhang J., Zhu CH., Lin L., Wang J., Zhang HJ.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ ใบหน้าและผิว, สะโพก ตีพิมพ์ในวารสาร J Cell Mol Med ปี 2017 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
J Cell Mol Med (2017)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
27860183
PMCID
PMC5264139
DOI
10.1111/jcmm.12961
จำนวนการอ้างอิง
33

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

To study the effects of microRNA-98 (miR-98) on human bone mesenchymal stromal cells (hBMSCs). The patients undergoing hip arthroplasty were selected by inclusion/exclusion criteria for this study. The extracted hBMSCs were detected of osteogenic differentiation by alizarin red S staining, and of cell phenotype by flow cytometry. Bioinformatics, dual luciferase report, western blotting, RT-PCR and immunoblotting were used in our study. The hBMSCs were divided into miR-98 mimics, miR-98 negative control (NC), miR-98 inhibitors, Mock and miR-98 inhibitors + siBMP2 groups. Human bone mesenchymal stromal cells were extracted and purified in vitro and had specific cytological morphology, surface markers and abilities of self-renewal and differentiation. Compared with the NC group and Mock group, the miR-98 mimics group showed increased miR-98 level while the miR-98 inhibitors group decreased miR-98 level (both P < 0.01). Dual luciferase reporter showed BMP2 was the target gene of miR-98. The levels of mRNA and protein expression of BMP2, protein expression of RUNX2, alkaline phosphatase activity and osteocalcin content significantly decreased in the miR-98 mimics group while increased in the miR-98 inhibitors group and showed no changes in the NC group and Mock group (all P < 0.05). The miR-98 mimics group showed obviously declined stained red particles and the miR-98 inhibitors gro

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Bone Marrow CellsMesenchymal Stem CellsHumansCalciumLuciferasesMicroRNAsReproducibility of ResultsCell DifferentiationCell ShapeBase Sequence

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง