ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

MicroRNA Expression Profiles of Epicardial Adipose Tissue-Derived Exosomes in Patients with Coronary Atherosclerosis.

Liu J., Gao A., Liu Y., Sun Y., Zhang D., Lin X.

การศึกษาไปข้างหน้า ในกลุ่มตัวอย่าง 12 ราย เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Rev Cardiovasc Med ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Rev Cardiovasc Med (2022)
ประเทศ
Singapore
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
12
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
39077165
PMCID
PMC11273655
DOI
10.31083/j.rcm2306206
จำนวนการอ้างอิง
9

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background and aims Epicardial adipose tissue, exosomes, and miRNAs have important activities in atherosclerosis. The purpose of this study was to establish miRNA expression profiles of epicardial adipose tissue-derived exosomes in patients with coronary atherosclerosis. Methods Biopsies of epicardial adipose tissue were obtained from patients with and without coronary artery disease (CAD, n = 12 and NCAD, n = 12) during elective open-heart surgeries. Tissue was incubated with DMEM-F12 for 24 hours. Exosomes were isolated, then nanoparticle tracking analysis, transmission electron microscopy, and immunoblotting were performed to confirm the existence of exosomes. Total RNA in exosomes was subjected to high-throughput sequencing to identify differentially expressed miRNAs. MicroRNA target gene prediction was performed, and target genes were analyzed by Gene Ontology (GO), the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG), and mirPath to identify function. Reverse transcription quantitative PCR was performed to confirm the differentially expressed miRNAs. Results Fifty-three unique miRNAs were identified (adjusted p 2), among which 32 miRNAs were upregulated and 21 miRNAs were downregulated in coronary artery disease patients. Reverse transcription quantitative PCR validated the results for seven miRNAs including miR-141-3p, miR-183-5p, miR-200a-5p, miR-205-5p, miR-429, miR-382-

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง