microRNA miR-27b impairs human adipocyte differentiation and targets PPARgamma.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity has emerged as a global health problem with more than 1.1 billion adults to be classified as overweight or obese, and is associated with type 2 diabetes, cardiovascular disease, and several cancers. Since obesity is characterized by an increased size and/or number of adipocytes, elucidating the molecular events governing adipogenesis is of utmost importance. Recent findings indicate that microRNAs (miRNAs) - small non-protein-coding RNAs that function as post-transcriptional gene regulators - are involved in the regulatory network of adipogenesis. Whereas only a single human miRNA is known so far to be functional in adipogenesis as pro-adipogenic, several mouse miRNAs have been identified very recently as adipogenic regulators, thereby stimulating demand for studying the functional role of miRNAs during adipogenesis in human. Here, we demonstrate that miR-27b abundance decreased during adipogenesis of human multipotent adipose-derived stem (hMADS) cells. Overexpression of miR-27b blunted induction of PPARgamma and C/EBPalpha, two key regulators of adipogenesis, during early onset of adipogenesis and repressed adipogenic marker gene expression and triglyceride accumulation at late stages. PPARgamma has a predicted and highly conserved binding site in its 3'UTR and was indeed confirmed to be a direct target of miR-27b. Thus, these results suggest that the anti-adipogenic

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้