microRNA Sequencing of CD34+ Sorted Adipose Stem Cells Undergoing Endotheliogenesis.
Shaik S., Martin E., Hayes D., Gimble J., Devireddy R.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Dev ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Stem Cells Dev (2021)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 33397204
- PMCID
- PMC7994430
- DOI
- 10.1089/scd.2020.0173
- จำนวนการอ้างอิง
- 6
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
While several microRNAs (miRNAs) that regulate the endotheliogenesis and further promote angiogenesis have been identified in various cancers, the identification of miRNAs that can drive the differentiation of adipose derived stromal/stem cells (ASCs) into the endothelial lineage has been largely unexplored. In this study, CD34+ ASCs sorted using magnetic bead separation were induced to differentiate along the endothelial pathway. miRNA sequencing of ASCs at day 3, 9, and 14 of endothelial differentiation was performed on Ion Proton sequencing system. The data obtained by this high-throughput method were aligned to the human genome HG38, and the differentially expressed miRNAs during endothelial differentiation at various time points (day 3, 9, and 14) were identified. The gene targets of the identified miRNAs were obtained through miRWalk database. The network-pathway analysis of miRNAs and their targets was performed using the Database for Annotation, Visualization and Integrated Discovery (DAVID) bioinformatic tools to determine the potential candidate miRNAs that promote endothelial differentiation. Based on these analyses, six upregulated miRNAs (miR-181a-5p, miR-330-5p, miR-335-3p, miR-15b-5p, miR-99a-5p, and miR-199a-5p) and six downregulated miRNAs (miR-145-5p, miR-155-5p, miR-193a-3p, miR-125a-5p, miR-221-5p, and miR-222-3p) were chosen for further studies. In vitro ev
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้