MicroRNAs and fracture healing: Pre-clinical studies
Komatsu DE., Duque E., Hadjiargyrou M.
บทความปริทัศน์ ตีพิมพ์ในวารสาร Bone ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- บทความปริทัศน์
- วารสาร
- Bone (2021)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 33212318
- PMCID
- PMC7769985
- DOI
- 10.1016/j.bone.2020.115758
- จำนวนการอ้างอิง
- 27
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
During the past several years, pre-clinical experiments have established that microRNAs (miRNAs), small non-coding RNAs, serve as key regulatory molecules of fracture healing. Their easy modulation with agonists and antagonists make them highly desirable targets for future therapeutic strategies, especially for pathophysiologic fractures that either do not heal (nonunions) or are delayed. It is now well documented that these problematic fractures lead to human suffering and impairment of life quality. Additionally, financial difficulties are also encountered as work productivity decreases and income is reduced. Moreover, targeting miRNAs may also be an avenue to enhancing normal physiological fracture healing. Herein we present the most current knowledge of the involvement of miRNAs during fracture healing in pre-clinical studies. Following a brief description on the nature of miRNAs and of the fracture healing process, we present data from studies focusing specifically, on miRNA regulation of osteoblast differentiation and osteogenesis (within the context of known signaling pathways), chondrocytes, angiogenesis, and apoptosis, all critical to successful bone repair. Further, we also discuss miRNAs and exosomes. We hope that this manuscript serves as a comprehensive review that will facilitate basic/translational scientists in the orthopaedic arena to realize and further deciph
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้