MicroRNAs miR-26a, miR-26b, and miR-29b accelerate osteogenic differentiation of unrestricted somatic stem cells from human cord blood
Trompeter HI., Dreesen J., Hermann E., Iwaniuk KM., Hafner M., Renwick N.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร BMC Genomics ปี 2013 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- BMC Genomics (2013)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 23418963
- PMCID
- PMC3637629
- DOI
- 10.1186/1471-2164-14-111
- จำนวนการอ้างอิง
- 84
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background MicroRNAs are a population of short non-coding RNAs with widespread negative regulatory impact on mRNA translation. Unrestricted somatic stem cells (USSC) are a rare population in human cord blood that can be induced into cells representative of all three germinal layers. Here we analyzed the functional impact of miRNAs on the osteogenic differentiation in USSC. Results Gene expression profiling identified 20 microRNAs that were consistently upregulated during osteogenic differentiation of two different USSC cell lines (SA5/73 and SA8/25). Bioinformatic target gene prediction indicated that among these microRNAs, miR-10a, -22, -26a, -26b, and -29b recognize transcripts that encode a set of proteins inhibiting osteogenesis. We subsequently verified osteo-inhibitory CDK6, CTNNBIP1, HDAC4, and TOB1 and osteo-promoting SMAD1 as targets of these microRNAs. In Western blot analyses demonstrated that endogenous levels of CDK6 and HDAC4 were downregulated during osteogenic differentiation of USSC and reduced following ectopic expression of miR-26a/b and miR-29b. In contrast, endogenous expression of SMAD1, targeted by miR-26a/b, was unaltered during osteogenic differentiation of USSC or following ectopic expression of miR-26a/b. Functional overexpression analyses using microRNA mimics revealed that miR-26a/b, as well as miR-29b strongly accelerated osteogenic differentiation
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้