Microvessel co-transplantation improves poor remuscularization by hiPSC-cardiomyocytes in a complex disease model of myocardial infarction and type 2 diabetes.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

People with type 2 diabetes (T2D) are at a higher risk for myocardial infarction (MI) than age-matched healthy individuals. Here, we studied cell-based cardiac regeneration post MI in T2D rats modeling the co-morbid conditions in patients with MI. We recapitulated the T2D hallmarks and clinical aspects of diabetic cardiomyopathy using high-fat diet and streptozotocin in athymic rats, which were then subjected to MI and intramyocardial implantation of human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs) with or without rat adipose-derived microvessels (MVs). hiPSC-CM alone engrafted poorly. Co-delivery of hiPSC-CMs with MVs yielded a smaller infarct area and a thicker left ventricle wall. Additionally, MVs robustly integrated into the infarcted hearts, improved the survival of hiPSC-CMs, and improved cardiac function. MV-conditioned media also promoted hiPSC-CM maturation in vitro, increasing cardiomyocyte (CM) size in an interleukin (IL)-6-dependent manner. Given the availability of MVs from human adipose tissue, MVs present great translational potential for the treatment of heart failure in people with T2D.

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้