Minicircle-based expression of vascular endothelial growth factor in mesenchymal stromal cells from diverse human tissues.
Serra J., Alves CPA., Cabral JMS., Monteiro GA., da Silva CL., Prazeres DMF.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร J Gene Med ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- J Gene Med (2021)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 33870576
- DOI
- 10.1002/jgm.3342
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Mesenchymal stromal cells (MSC) have been exploited for the treatment of ischemic diseases given their angiogenic potential. Despite bone marrow (BM) being the most studied tissue source, cells with similar intrinsic properties can be isolated from adipose tissue (AT) and umbilical cord matrix (UCM). The present study aims to compare the angiogenic potential of MSC obtained from BM, AT and UCM that were genetically modified with vascular endothelial growth factor (VEGF)-encoding minicircle (MC) vectors. The overexpression of VEGF combined with the intrinsic properties of MSC could represent a promising strategy towards angiogenic therapies. We established a microporation-based protocol to transfect human MSC using VEGF-encoding MC (MC-VEGF). VEGF production levels were measured by an enzyme-linked immunosorbent assay and a quantitative polymerase chain reaction. The in vitro angiogenic potential of transfected cells was quantified using cell tube formation and migration functional studies. MSC isolated from BM, AT or UCM showed similar levels of VEGF secretion after transfection with MC-VEGF. Those values were significantly higher when compared to non-transfected cells, indicating an effective enhancement of VEGF production. Transfected cells displayed higher in vitro angiogenic potential than non-transfected controls, as demonstrated by functional in vitro assays. No significa
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้