miR-124 negatively regulates osteogenic differentiation and in vivo bone formation of mesenchymal stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

MicroRNAs are novel key regulators of cellular differentiation. Dlx transcription factors play an important role in osteoblast differentiation, and Dlx5 and Dlx2 are known targets of miR-124. Therefore, in the present study, we investigated the regulatory effects of miR-124 on the osteogenic differentiation and in vivo bone formation of mesenchymal stem cells (MSCs). During osteogenic induction by BMP2, the expression levels of miR-124 were inversely correlated with those of osteogenic differentiation marker genes in human and mouse bone marrow-derived MSCs, MC3T3-E1 cells and C2C12 cells. The overexpression of a miR-124 mimic significantly decreased the expression levels of Dlx5, Dlx3, and Dlx2, whereas the silencing of miR-124 with hairpin inhibitors significantly increased the expression of these Dlx genes. Luciferase reporter assays demonstrated that miR-124 directly targets the 3'UTRs of Dlx3, Dlx5, and Dlx2. The overexpression of a miR-124 mimic suppressed the osteogenic marker gene expression levels, alkaline phosphatase activity and matrix mineralization, which were all significantly increased by the overexpression of a miR-124 inhibitor. When ectopic bone formation was induced by the subcutaneous transplantation of human bone marrow-derived MSCs in nude mice, MSCs overexpressing a miR-124 inhibitor significantly enhanced woven bone formation compared with control MSCs.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้