miR-148a-3p facilitates osteogenic differentiation of fibroblasts in ankylosing spondylitis by activating the Wnt pathway and targeting DKK1
Sheng W., Jiang H., Yuan H., Li S.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Exp Ther Med ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Exp Ther Med (2022)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 35493425
- PMCID
- PMC9019766
- DOI
- 10.3892/etm.2022.11292
- จำนวนการอ้างอิง
- 11
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Ankylosing spondylitis (AS) is a chronic inflammatory form of arthritis. MicroRNAs (miRNAs) have been identified to serve as therapeutic targets in various inflammatory diseases. The aim of the present study was to determine the functional mechanism of miR-148a-3p on AS. Specimens were collected from AS patients and non-AS patients. Fibroblasts were delivered with the aid of miR-148a-3p inhibitor. Cell staining was performed to observe the morphological changes, calcified nodules, and mineralization degree. The binding sites of miR-148a-3p and DKK1 were predicted on the Starbase website and subsequently verified by means of dual-luciferase reporter assay. AS fibroblasts with silenced miR-148a-3p were transfected with si-DKK1. Levels of RUNX2 and Osteocalcin, DKK1 and Wnt1 protein and phosphorylation level of β-catenin were detected by means of western blot analysis. Results of the present study denoted that AS upregulated miR-148a-3p in fibroblasts to exacerbate osteogenic differentiation, resulting in increased calcified nodules and mineralization degree. Silencing miR-148a-3p could reverse the upregulation of RUNX2 and Osteocalcin in AS fibroblasts and reduce the calcified nodules and mineralization degree. miR-148a-3p targeted DKK1. DKK1 knockdown averted the effect of silencing miR-148a-3p in AS fibroblasts. In addition, silencing miR-148a-3p reversed the upregulation of Wn
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้