ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

MiR-181a Targets RSPO2 and Regulates Bone Morphogenetic Protein - WNT Signaling Crosstalk During Chondrogenic Differentiation of Mesenchymal Stromal Cells

Melnik S., Hofmann N., Gabler J., Hecht N., Richter W.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), กระดูกอ่อนบาดเจ็บ ตีพิมพ์ในวารสาร Front Cell Dev Biol ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Front Cell Dev Biol (2021)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
34778258
PMCID
PMC8586458
DOI
10.3389/fcell.2021.747057
จำนวนการอ้างอิง
11

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mechanisms of WNT and bone morphogenetic protein (BMP) signaling crosstalk is in the focus of multiple biological studies, and it also has been discovered to play important roles in human mesenchymal stromal cells (MSC) that are of great interest for neocartilage engineering due to their high chondrogenic differentiation potential. However, MSC-derived chondrocytes undergo hypertrophic degeneration that impedes their clinical application for cartilage regeneration. In our previous study, we established that several microRNAs (miRs) are differentially expressed between articular chondrocytes (AC) - and MSC-derived neocartilage, with miR-181a being the most prominent candidate as key microRNA involved in the regulation of a balance between chondral and endochondral differentiation. The aim of this study was the identification of precise mRNA targets and signaling pathways regulated by miR-181a in MSC during chondrogenesis. MiR-181a was upregulated during chondrogenesis of MSC, along with an increase of the hypertrophic phenotype in resulting cartilaginous tissue. By in silico analysis combined with miR reporter assay, the WNT signaling activator and BMP signaling repressor RSPO2 was suggested as a target of miR-181a. Further validation experiments confirmed that miR-181a targets RSPO2 mRNA in MSC. It was found that in human MSC miR-181a activated BMP signaling manifested by the a

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง