MiR-200c sensitizes Olaparib-resistant ovarian cancer cells by targeting Neuropilin 1
Vescarelli E., Gerini G., Megiorni F., Anastasiadou E., Pontecorvi P., Solito L.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร J Exp Clin Cancer Res ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- J Exp Clin Cancer Res (2020)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 31898520
- PMCID
- PMC6939329
- DOI
- 10.1186/s13046-019-1490-7
- จำนวนการอ้างอิง
- 60
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Ovarian cancer (OC) is the most lethal gynecological malignancy and the second leading cause of cancer-related death in women. Treatment with PARP inhibitors (PARPi), such as Olaparib, has been recently introduced for OC patients, but resistance may occur and underlying mechanisms are still poorly understood. The aim of this study is to identify target genes within the tumor cells that might cause resistance to Olaparib. We focused on Neuropilin 1 (NRP1), a transmembrane receptor expressed in OC and correlated with poor survival, which has been also proposed as a key molecule in OC multidrug resistance. Methods Using three OC cell lines (UWB, UWB-BRCA and SKOV3) as model systems, we evaluated the biological and molecular effects of Olaparib on OC cell growth, cell cycle, DNA damage and apoptosis/autophagy induction, through MTT and colony forming assays, flow cytometry, immunofluorescence and Western blot analyses. We evaluated NRP1 expression in OC specimens and cell lines by Western blot and qRT-PCR, and used RNA interference to selectively inhibit NRP1. To identify miR-200c as a regulator of NRP1, we used miRNA target prediction algorithms and Pearsons' correlation analysis in biopsies from OC patients. Then, we used a stable transfection approach to overexpress miR-200c in Olaparib-resistant cells. Results We observed that NRP1 is expressed at high levels in resi
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้