miR-204-5p Promotes Hepatogenic Differentiation of Adipose-Derived Stem Cells to Ameliorate Acute Liver Failure via the MDM2/E2F8/BMP4 Axis.
Bi M., Dai B., Sha R., Hao X., Chen X., Du C.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร FASEB J ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- FASEB J (2026)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42273952
- DOI
- 10.1096/fj.202504415RR
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Acute liver failure (ALF) is characterized by extensive hepatocyte necrosis and limited treatment options. Adipose-derived stem cells (ADSCs) show potential for liver regeneration, yet the mechanisms regulating their hepatic differentiation remain unclear. Human ADSCs were infected with lentiviruses to overexpress or silence miR-204-5p, Murine double minute 2 (MDM2), E2F transcription factor 8 (E2F8), or bone morphogenetic protein 4 (BMP4). qPCR, immunofluorescence, and western blot detected mRNA and protein levels of hepatic markers-including hepatocyte nuclear factor 4 alpha (HNF4α), albumin (ALB), and alpha-fetoprotein (AFP). Periodic acid-Schiff (PAS) staining assessed glycogen storage, while enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) measured ALB and urea secretion. Dual-luciferase reporter and co-immunoprecipitation (Co-IP) assays verified molecular interactions and ubiquitination. A Carbon Tetrachloride (CCl₄)-induced ALF model in mice was adopted to investigate the therapeutic potential of miR-204-5p-overexpression ADSCs by fluorescence imaging, histology, tunel staining, and measurement of serum alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) levels. In vitro, miR-204-5p suppresses MDM2 expression, thereby reducing MDM2-mediated ubiquitination and degradation of E2F8. Stabilized E2F8 transcriptionally activates BMP4, ultimately promoting the hepatoge
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้