MiR-221-inhibited adipose tissue-derived mesenchymal stem cells bioengineered in a nano-hydroxy apatite scaffold.
Hoseinzadeh S., Atashi A., Soleimani M., Alizadeh E., Zarghami N.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร In Vitro Cell Dev Biol Anim ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- In Vitro Cell Dev Biol Anim (2016)
- ประเทศ
- Germany
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 26822432
- DOI
- 10.1007/s11626-015-9992-x
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The repair of skeletal defects is the main goal of bone tissue engineering. Recent literature highlighted various regulatory roles of microRNAs in stem cell fate determination. In addition, the role of porous hydroxyapatite/polycaprolacton (nHA/PCL) as a bioactive scaffold which enhances adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (AT-MSCs) growth and osteogenic differentiation has been proved. The aim of the present study was to investigate the synergistic potential of both down-regulating miR-221 and nHA/PCL scaffold seeding in osteogenic potential of AT-MSCs. After isolation and characterization of AT-MSCs, the transfection of anti-miR-221 was performed into the cells using lipofectamine 2000 and the transfected cells were seeded into a synthesized nHA/PCL scaffold. The DAPI staining confirmed the presence of AT-MSCs on nHA/PCL scaffold. Quantitative expression of osteoblast marker genes, Runx2, and osteocalcin of the transfected cells in the scaffold were evaluated. Interestingly, significant upregulation of transcribed Runx2 and osteocalcin genes (P < 0.01) were observed in miR-221-inhibited nHA/PCL seeded cells. Also, alkaline phosphatase activity (ALP) was significantly higher (P < 0.01) in miR-221-inhibited AT-MSCs seeded on nHA/PCL than those seeded on nHA/PCL or transfected with anti-miR-221, individually. The results of this combination suggest a valuable method fo
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้