MiR-24-3p regulates the differentiation of adipose-derived stem cells toward pericytes and promotes fat grafting vascularization.
Cai Z., Li Z., Wei Q., Yang F., Li T., Ke C.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร FASEB J ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- FASEB J (2023)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 37086094
- DOI
- 10.1096/fj.202202037RR
- จำนวนการอ้างอิง
- 4
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Adipose-derived stem cells (ADSCs) enhance fat graft survival by promoting neovascularization. The mechanism that promotes ADSCs differentiation toward pericytes was not known. We treated ADSCs with conditional medium (CM) from endothelial cells (ECs) or human recombinant transforming growth factor β (TGF-β) to induce differentiation into pericytes. Pericytes markers, including platelet-derived growth factor receptor β (PDGFRβ), alpha-smooth muscle actin (α-SMA), and desmin, were examined. Pericytes differentiation markers, migration, and their association with ECs were examined in ADSCs transfected with miR-24-3p mimics and inhibitors. Bioinformatics target prediction platforms and luciferase assays were used to investigate whether PDGFRβ was directly targeted by miR-24-3p. In vivo, fat mixed with ADSCs transfected with miR-24-3p mimics or inhibitors was implanted subcutaneously on the lower back region of nude mice. Fat grafts were harvested and analyzed at 2, 4, 6, and 8 weeks. Results showed that endogenous TGF-β derived from CM from EC or human recombinant TGF-β promoted migration, association with ECs, and induced expression of pericyte markers (PDGFRβ, α-SMA, Desmin) in ADSCs. MiR-24-3p directly targeted PDGFRβ in ADSCs by lucifer reporter assays. Inhibition of miR-24-3p promoted pericytes differentiation, migration, and association with ECs in ADSCs. Inhibition of miR-2
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้