miR-34a promotes bone regeneration in irradiated bone defects by enhancing osteoblastic differentiation of mesenchymal stromal cells in rats
Liu H., Dong Y., Feng X., Li L., Jiao Y., Bai S.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Stem Cell Res Ther (2019)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 31215466
- PMCID
- PMC6582588
- DOI
- 10.1186/s13287-019-1285-y
- จำนวนการอ้างอิง
- 33
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Radiation exposure negatively affects the regenerative ability and makes reconstruction of bone defects after tumor section difficult. miR-34a is involved in radiation biology and bone metabolism. The aim of this study was to investigate whether miR-34a could contribute to bone regeneration in irradiated bone defects. Methods The expression of miR-34a was analyzed during the osteoblastic differentiation of irradiated BMSCs and bone formation in irradiated bone defects. miR-34a mimics and miR-34a inhibitor were used to upregulate or suppress the expression of miR-34a in BMSCs irradiated with 2 or 4 Gy X-ray radiation. In vitro osteogenesis and subcutaneous osteogenesis were used to assess the effects of miR-34a on the osteogenic ability of radiation-impaired BMSCs. Collagen-based hydrogel containing agomiR-34a or antagomiR-34a were placed into the 3-mm defects of irradiated rat tibias to test the effect of miR-34a on bone defect healing after irradiation. Results miR-34a was upregulated in the process of bone formation after irradiation. Transfecting radiation-impaired BMSCs with miR-34a mimics enhanced their osteoblastic differentiation in vitro by targeting NOTCH1. Overexpression of miR-34a enhanced the ectopic bone formation of irradiated BMSCs. In situ delivery of miR-34a promoted bone regeneration in irradiated bone defects. Conclusions miR-34a promoted the osteo
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้