miR-423-5p-enriched small extracellular vesicles drive periodontal regeneration via Sfrp2+ cell expansion

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Small extracellular vesicles (sEVs) show therapeutic potential for periodontitis but functional components remain unclear, limiting clinical periodontal therapy application. Identifying key bioactive molecules and enhancing their functions via engineering strategies may overcome these limitations. By comparing the periodontal tropism of sEVs from different stem cells and conducting functional miRNA profiling, we identified miR-423-5p as a key component for periodontal ligament cell (PDLC) osteogenic differentiation by targeting PLCB1 (Phospholipase C Beta 1). We engineered miR-423-5p-enriched sEVs (sEVs miR-423-5p ) with miRNA loading levels up to 100,000-fold higher than those of native sEVs. Compared with unmodified sEVs, sEVs miR-423-5p promoted the formation of Sfrp2 + osteogenic fibroblasts at periodontal defect sites, ultimately facilitating early osteogenesis and regeneration of a native-like cementum-PDL-alveolar bone complex. These findings establish miR-423-5p as a pivotal osteoinductive effector in sEVs and demonstrate that its targeted enrichment markedly amplifies the regenerative capacity of sEVs, laying the groundwork for personalized nanovesicle-based regenerative therapies.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้