SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

miR-424-5p shuttled by bone marrow stem cells-derived exosomes attenuates osteogenesis via regulating WIF1-mediated Wnt/β-catenin axis

Wei Y., Ma H., Zhou H., Yin H., Yang J., Song Y.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ ใบหน้าและผิว ตีพิมพ์ในวารสาร Aging (Albany NY) ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Aging (Albany NY) (2021)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
34229300
PMCID
PMC8312462
DOI
10.18632/aging.203169
จำนวนการอ้างอิง
47

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Emerging evidence proves that exosomes contain specific microRNAs(miRNAs) contribute to osteogenic differentiation of bone marrow stem cells (BMSCs). However, the role and mechanism of bone marrow stem cells (BMSCs)-derived exosomes overexpressing miR-424-5p in osteoblasts remains unclear. Firstly, the BMSCs-derived exosomes were isolated, and identified by Western blot with the exosome surface markers CD9, CD81 and CD63. Quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) was applied to detect the level of miR-424-5p in exosomes, and western blot was implemented to verify the WIF1/Wnt/β-catenin expression. The binding association between miR-424-5p and WIF1 was determined by the dual-luciferase reporter gene assay. Functional enhancement experiments were adopted to determine the role of exosome-carried miR-424-5p and WIF1/Wnt/β-catenin in osteogenic differentiation. ALP staining was adopted, and levels of RUNX2, OCN, and OPN were monitored using qRT-PCR to determine osteogenic differentiation. As a result, In vivo experiments showed that RUNX2, OCN and OPN levels decreased and the ALP activity was dampened after miR-424-5p overexpression in exosomes. Besides, exosomes overexpressing miR-424-5p attenuated osteogenic development via WIF1/Wnt/β-catenin. Our findings may bring evidence for miR-424-5p as a new biomarker for the treatment of osteoporosis.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Bone Marrow CellsOsteoblastsStem CellsHumansAdaptor Proteins, Signal TransducingOsteocalcinMicroRNAsCell DifferentiationOsteogenesisCore Binding Factor Alpha 1 Subunit
ใบหน้าและผิว
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “mir-424-5p shuttled bone”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน weiดูทั้งหมด: ปี 2021

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง