MiR-4298 and lncKRTAP5-6-3 regulated Cathepsin D expression through ERK-MAPK signaling pathway in chronic UVB-damaged HaCaT cells

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective MiRNAs and lncRNAs are important regulators in the process of skin photoaging. In this study, we investigated the expression changes and interactions between miR4298 and lncKRTAP5-6-3 in chronically UVB-damaged human keratinocyte cell line (HaCaT) cells and explored miR4298-MAPK/ERK signaling pathway-Cathepsin D-lncKRTAP5-6-3 mechanisms in photoaging cells. Methods HaCaT cells were irradiated with 12 mJ/cm 2 UVB once a day for 7 days. miR-4298 mimics and miR-4298 inhibitors were transfected into HaCaT cells by lipo3000 transfection reagent, and the HaCaT cells were divided into three groups: blank control group; UVB-damaged group; and UVB damage+miR-4298 regulation (overexpression or inhibition) group. The expression levels of miR4298 and lncKRTAP5-6-3 were quantitatively analyzed using RT-PCR, while the expression of Cathepsin D and MAPK/ERK signaling pathway proteins was detected using Western blot. Results After 7 consecutive days of UVB irradiation, the expression of miR-4298 decreased by 0.64 ± 0.06 ( P P P P P P P P Conclusion The synergistic effects of miR4298 and lncKRTAP5-6-3 play important roles in chronic UVB-damaged HaCaT cells by regulating the MAPK/ERK signaling pathway and Cathepsin D expression. This study presents novel targets for intervening in chronic ultraviolet damage (photoaging) skin and UV-related dermatoses.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้