ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

miR-483-5p-Containing exosomes treatment ameliorated deep vein thrombosis‑induced inflammatory response.

Fan J., Liu S., Ye W., Zhang X., Shi W.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Eur J Pharm Biopharm ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Eur J Pharm Biopharm (2024)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
38950718
DOI
10.1016/j.ejpb.2024.114384
จำนวนการอ้างอิง
6

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Peripheral vascular condition, known as deep vein thrombosis (DVT), is a common ailment that may lead to deadly pulmonary embolism. Inflammation is closely connected to venous thrombosis, which results in blood stasis, leading to ischemia and hypoxia, as indicated by research. The objective of this research was to investigate the mechanism by which exosomes derived from adipose stem cells (ADSCs) prevent deep vein thrombosis. Our data showed that Exo-483 effectively reduced the thrombus weight in DVT rats by intravenous injection. Exo-483 decreased the expression of tissue factor (TF) protein, the influx of inflammatory cells into the thrombosed vein wall, and the levels of cytokines in the serum. Furthermore, Exo-483 suppressed the expression of Mitogen-activated protein kinase 1 (MAPK1) and decreased the expression of NLRP3 inflammasomes. In an oxygen-glucose deprivation (OGD) cell model, the tube-forming and migratory abilities of primary human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) and EA.hy926 cells were suppressed by Exo-483 pretreatment.Exo-483 is also linked to regulating Dynamin-related protein 1 (DRP1) production downstream of MAPK1.By decreasing the mitochondrial localization and phosphorylation at the S616 site of DRP1, it diminishes the expression of NLRP3 inflammasomes. Moreover, according to Bioinformatics analysis, miR-483-5p was anticipated to target MAPK1. T

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
ExosomesAnimalsVenous ThrombosisHumansMicroRNAsRatsMaleHuman Umbilical Vein Endothelial CellsInflammationNLR Family, Pyrin Domain-Containing 3 Protein

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง