miR-9-5p alleviates the development of abdominal aortic aneurysm by regulating the differentiation of CD4⁺IL-10⁺T cells via targeting the crosstalk between Nrf2 and NF-κB signaling pathways

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Abdominal aortic aneurysm (AAA), a gradual segmental dilatation of the abdominal aorta, is associated with a high mortality rate. The pathophysiological molecular mechanisms underlying AAA remain unclear. In recent years, changes in miRNA levels have been reported to be involved in the development and treatment of AAA. This study aimed to investigate the potential targets and underlying mechanisms of miR-9-5p in attenuating AAA progression by modulating the inflammatory response. Materials and methods Biochemical kits were used to measure the levels of inflammatory factors, antioxidant enzyme activity, and serum oxidative stress in normal and AAA model mice. miR-9-5p overexpression was achieved by transfecting miR-9-5p mimics into CD4 + T cells and administering an miR-9-5p agomir to the mice. The effect of miR-9-5p overexpression was evaluated by detecting the expression level of miR-9-5p in CD4 + T cells through qRT-PCR. The NF-κB/Nrf2 pathway levels were assessed using immunofluorescence, western blotting, and quantitative PCR. miR-9-5p expression was modulated by transfecting either miR-9-5p mimics or inhibitors, and the impact on CD4 + IL-10 + T-cell differentiation was analyzed using flow cytometry. Results Compared with that in the control group, miR-9-5p expression in CD4 + T cells from the peripheral blood of AAA model mice was decreased by 28%. In vivo, miR

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้