MiRNA-181a regulates adipogenesis by targeting tumor necrosis factor-α (TNF-α) in the porcine model
Li H., Chen X., Guan L., Qi Q., Shu G., Jiang Q.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร PLoS One ปี 2013 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- PLoS One (2013)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 24098322
- PMCID
- PMC3787936
- DOI
- 10.1371/journal.pone.0071568
- จำนวนการอ้างอิง
- 92
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Adipogenesis is tightly regulated by altering gene expression, and TNF-α is a multifunctional cytokine that plays an important role in regulating lipogenesis. MicroRNAs are strong post-transcriptional regulators of cell differentiation. In our previous work, we found high expression of miR-181a in a fat-rich pig breed. Using bioinformatic analysis, miR-181a was identified as a potential regulator of TNF-α. Here, we validated TNF-α as the target of miR-181a by a dual luciferase assay. In response to adipogenesis, a mimic or inhibitor was used to overexpress or reduce miR-181a expression in porcine pre-adipocytes, which were then induced into mature adipocytes. Overexpression of miR-181a accelerated accumulation of lipid droplets, increased the amount of triglycerides, and repressed TNF-α protein expression, while the inhibitor had the opposite effect. At the same time, TNF-alpha rescued the increased lipogenesis by miR181a mimics. Additionally, miR-181a suppression decreased the expression of fatty synthesis associated genes PDE3B (phosphodiesterase 3B), LPL (lipoprotein lipase), PPARγ (proliferator-activated receptor-γ), GLUT1 (glucose transporter), GLUT4, adiponectin and FASN (fatty acid synthase), as well as key lipolytic genes HSL (hormone-sensitive lipase) and ATGL (adipose triglyceride lipase) as revealed by quantitative real-time PCR. Our study provides the first evidence
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้