Mitochondria and pluripotency: from established models to emerging roles in adult stem cells

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Pluripotency, once considered an exclusive attribute of early embryonic cells, is increasingly recognized in certain adult tissue-derived stem cell populations, challenging traditional developmental paradigms. Recent findings highlight mitochondria as key regulators of cellular identity, integrating metabolic status, redox signaling, and epigenetic cues to influence stemness and differentiation. This review synthesizes current knowledge on mitochondrial features (from morphology, dynamics, to bioenergetics and correlation to cellular epigenetic status) in pluripotent stem cells (ESCs and iPSCs) as well as in multipotent adult tissue stem cells (ASC) emphasizing transitions between glycolytic and oxidative metabolism during reprogramming and lineage specification. Particular attention is given to existing evidence on adult pluripotent-like stem cells, including VSELs, MAPCs, MUSE cells, MIAMI, and DFATs, which remain incompletely characterized but demonstrate promising regenerative capacities. While direct data on mitochondrial behavior in these cells are sparse, parallels with multipotent adult stem cells as well as with ESC and IPSCs suggest a model wherein stress-induced bioenergetic shifts, ROS signaling, and mitochondrial remodeling act as modulators of latent pluripotency. Understanding these mechanisms could offer insights on adult pluripotent stem cell role in orchestrat

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้