Mitochondrial DNA mutations and intercellular mitochondrial transfer in cancer: mechanisms, biological effects, and clinical potential

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mitochondrial DNA (mtDNA) mutations are frequently detected in tumor cells and represent a distinctive aspect of cancer genomics. Common types of mtDNA alterations include single nucleotide variants, insertions and deletions, and copy number changes. These mutations often result in a range of biological effects, encompassing both in situ and ectopic mechanisms. In situ, mutant mtDNA may lead to respiratory chain dysfunction, impairing oxidative phosphorylation and shifting energy production toward glycolysis and other metabolic pathways. This metabolic reprogramming, along with altered glutamine and lipid metabolism, is frequently accompanied by reactive oxygen species accumulation, which can activate pro-tumorigenic signaling cascades and contribute to genomic instability. These changes promote cancer cell proliferation, enhance invasive and metastatic potential, and facilitate immune evasion. Moreover, through mitochondrial transfer mechanisms such as tunneling nanotubes, extracellular vesicles, cell fusion, or gap junction channels, mutant mtDNA can be transmitted to other cells, serving as an important mode of intercellular communication within tumors. This process promotes tumor progression and metastasis, regulates apoptotic pathways, facilitates immune evasion, and enhances therapeutic resistance, allowing mutant mtDNA to exert ectopic effects. Clinically, mtDNA mutation

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้