Mitochondrial respiration regulates adipogenic differentiation of human mesenchymal stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Human mesenchymal stem cells (MSCs) are adult multipotent stem cells which can be isolated from bone marrow, adipose tissue as well as other tissues and have the capacity to differentiate into a variety of mesenchymal cell types such as adipocytes, osteoblasts and chondrocytes. Differentiation of stem cells into mature cell types is guided by growth factors and hormones, but recent studies suggest that metabolic shifts occur during differentiation and can modulate the differentiation process. We therefore investigated mitochondrial biogenesis, mitochondrial respiration and the mitochondrial membrane potential during adipogenic differentiation of human MSCs. In addition, we inhibited mitochondrial function to assess its effects on adipogenic differentiation. Our data show that mitochondrial biogenesis and oxygen consumption increase markedly during adipogenic differentiation, and that reducing mitochondrial respiration by hypoxia or by inhibition of the mitochondrial electron transport chain significantly suppresses adipogenic differentiation. Furthermore, we used a novel approach to suppress mitochondrial activity using a specific siRNA-based knockdown of the mitochondrial transcription factor A (TFAM), which also resulted in an inhibition of adipogenic differentiation. Taken together, our data demonstrates that increased mitochondrial activity is a prerequisite for MSC differe

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้