Mitochondrial transplant activates Ca<sup>2+</sup>/TFAP2A to promote hDPSCs-mediated dentin-pulp regeneration
Zhan P., Zhang X., Xie Z., Chen L., Huang S., Huang Q.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Stem Cell Res Ther (2026)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 41827079
- PMCID
- PMC13097647
- DOI
- 10.1186/s13287-026-04949-y
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background The dentin-pulp complex (DPC) is composed of the odontoblastic layer and associated stromal components. It serves key functions in immunological homeostasis and tissue regeneration of dental tissues. Human dental pulp stem cells (hDPSCs) have emerged as pivotal cells for DPC regeneration. Current research frontiers primarily focus on developing novel strategies to increase the odontogenic differentiation potential and regenerative efficacy of hDPSCs. This study aims to boost the capacity of hDPSCs to regenerate DPC through mitochondrial transplantation. Methods Mitochondria were isolated from donor hDPSCs and transplanted into recipient hDPSCs (Mito-hDPSCs) in the same passage. Subsequently, cell viability and mitochondrial transplantation efficiency were evaluated via CCK-8, β-galactosidase staining, mitochondrial imaging, and flow cytometry. Furthermore, Mito-hDPSCs' metabolic capacity was assessed by mitochondrial membrane potential assays and cellular oxidative phosphorylation assays. Moreover, Alkaline Phosphatase (ALP) activity, Alizarin Red S (ARS) staining, RT-qPCR, and Western blotting (WB) were performed to assess Mito-hDPSC's odontogenic differentiation potential. Moreover, a nude mouse model was used to assess how Mito-hDPSCs induce DPC regeneration in vivo. RNA-Seq analysis was conducted to examine the expression of signaling pathways in Mito-hDPSCs. In
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้