Modeling Skeletal Muscle Laminopathies Using Human Induced Pluripotent Stem Cells Carrying Pathogenic LMNA Mutations.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Laminopathies are a clinically heterogeneous group of disorders caused by mutations in LMNA . The main proteins encoded by LMNA are Lamin A and C, which together with Lamin B1 and B2, form the nuclear lamina: a mesh-like structure located underneath the inner nuclear membrane. Laminopathies show striking tissue specificity, with subtypes affecting striated muscle, peripheral nerve, and adipose tissue, while others cause multisystem disease with accelerated aging. Although several pathogenic mechanisms have been proposed, the exact pathophysiology of laminopathies remains unclear, compounded by the rarity of these disorders and lack of easily accessible cell types to study. To overcome this limitation, we used induced pluripotent stem cells (iPSCs) from patients with skeletal muscle laminopathies such as LMNA -related congenital muscular dystrophy and limb-girdle muscular dystrophy 1B, to model disease phenotypes in vitro . iPSCs can be derived from readily accessible cell types, have unlimited proliferation potential and can be differentiated into cell types that would otherwise be difficult and invasive to obtain. iPSC lines from three skeletal muscle laminopathy patients were differentiated into inducible myogenic cells and myotubes. Disease-associated phenotypes were observed in these cells, including abnormal nuclear shape and mislocalization of nuclear lamina proteins. Nuc

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้